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Se emite el cuarto programa de Radio por la Igualdad en Valdencín y Torrejoncillo

30/4/2021

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  • Es una iniciativa de las AMPA locales, con la coordinación de la ONG Gentinosina Social y la financiación de la Diputación de Cáceres
  • Alumnas y alumnos del CRA Entrecanales de Valdencín y del CEIP Batalla de Pavía de Torrejoncillo emiten su cuarto episodio con entrevistas, temas de actualidad nacional e internacional, especiales y publicidad
  • Radio por la Igualdad en Valdencín: https://youtu.be/tL4-lsfoydY
  • Radio por la Igualdad en Torrejoncillo:  https://youtu.be/9sN5BDI1xBg
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​Los alumnos y alumnas del Colegio Entrecanales de Valdencín y del CEIP Batalla de Pavía de Torrejoncillo han emitido su cuarto programa de “Radio por la igualdad”. Esta iniciativa parte de las respectivas AMPAS, con la coordinación de la ONG Gentinosina Social y la financiación de la Diputación de Cáceres.
 
Los alumnos y alumnas de Valdencín María, Juan, Cristina, Érika, Sheila y Henar han redactado y grabado noticias locales e internacionales relacionadas con la igualdad de género. También han entrevistado al alcalde de Torrejoncillo y Valdencín, Ricardo Rodrigo, y han realizado un especial sobre Clara Campeamor. El programa puede escucharse en: https://youtu.be/tL4-lsfoydY
 
En Torrejoncillo, las alumnas Isabel, Marina, Eva y Amanda y los alumnos César, Manuel, Izan y Nico han locutado noticias locales, regionales, económicas e internacionales y una interesante entrevista a una polifacética vecina de Torrejoncillo, Almudena Salvatierra, conocida por su faceta de educadora, artista y radiofónica. El programa puede verse y escucharse en Youtube: https://youtu.be/9sN5BDI1xBg
 
El objetivo de esta iniciativa es favorecer la igualdad de derechos y oportunidades y fomentar la igualdad efectiva entre hombres y mujeres, promoviendo la coeducación entre alumnas y alumnos, así como con los padres, madres y docentes. 
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La OMS planea derrotar la meningitis antes de 2030 con prevención, atención y vacunas

23/4/2021

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  • Expertos sanitarios nacionales e internacionales y afectados por meningitis se han dado cita en un encuentro virtual por el Día Mundial contra la Meningitis
  • El acto de inauguración ha contado con la presencia de Pilar Aparicio, Directora General de Salud Pública
  • El evento puede verse completo en el Canal de Youtube de la Asociación​​
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​“La Organización Mundial de la Salud (OMS) planea derrotar la meningitis antes del 2030”, así lo ha expresado el coordinador del Comité Científico de la Asociación Española contra la Meningitis (AEM) y miembro asesor del Comité de Vacunas de la OMS, el doctor Federico Martinón-Torres. Ha sido en el 1er Encuentro #ArribaLaVida, por la esperanza de un mundo sin meningitis, organizado por AEM con motivo del Día Mundial contra la Meningitis que se celebra el 24 de abril. El encuentro está disponible en el Canal de Youtube de AEM. 
 
Tal y como ha explicado el doctor Martinón-Torres, “el plan para derrotar la meningitis se centra en tres objetivos: eliminar las pandemias a través de la inversión en detección y en vacunas, reducir el número de casos y defunciones por meningitis, así como reducir la discapacidad y mejorar la calidad de vida después de una meningitis”. Además, ha señalado que “el plan es complejo pero no imposible” y ha recordado que “hoy sabemos que las meningitis se pueden prevenir en su mayoría con vacunación, sin embargo muchas de estas vacunas no se están utilizando o se usan en grupos restringidos de edad, por lo que no logramos aplicar el principio de que la prevención es mejor que la intervención.”
 
En el encuentro han participado otros expertos médicos y afectados por meningitis, entre los que se encontraba la presidenta de AEM, la doctora Cristina Regojo. Regojo, superviviente de meningitis, enfermedad que le provocó una sordera bilateral ha afirmado tener “una vida llena de retos y sueños ilusionantes, pero también varios obstáculos a los que enfrentarme cada día como por ejemplo el doble aislamiento que estoy sufriendo en tiempos de pandemia al no poder leer los labios por la mascarilla”. Además, ha señalado que “la meningitis nos puede tocar a todos y a cualquier edad, debemos tomar las medidas de higiene pertinentes, vacunarnos y proteger a nuestros seres queridos y a nosotros mismos. Derrotar la meningitis es posible, pero es una batalla que solo ganaremos si tú también participas”, ha asegurado.
 
En la inauguración del encuentro ha participado Pilar Aparicio, Directora General de Salud Pública del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, quien ha reconocido “la labor de los profesionales sanitarios, las sociedades científicas y AEM por su labor fundamental en el desarrollo y comunicación con la ciudadanía para ayudar a concienciar de la importancia de la vacunación y el diagnóstico temprano.” También han intervenido el presidente del Foro Español de Pacientes, Andoni Lorenzo, y el presidente de la Confederación de Organizaciones de la Meningitis (CoMO), Chris Head, quienes han mostrado su apoyo a todas las iniciativas que ayuden a derrotar la meningitis. 

La jornada ha sido moderada desde el plató de Hub de Salud, un medio especializado en salud presentado por Rosa Quintana, por la vicepresidenta de AEM, Elena Moya, quien ha sostenido que “no descansaré hasta ver en las estadísticas cero casos de meningitis. Entre todos podemos hacer de la meningitis una enfermedad del pasado”. Moya, acompañada de los doctores Mª José Cilleruelo y Fernando Sánchez, ha dado paso a la primera mesa que ha versado sobre el acercamiento a la meningitis, con datos sobre su origen, consecuencias tras la Covid19 y el plan de la OMS para derrotar la meningitis. La doctora Cilleruelo ha reconocido que la incidencia de la meningitis ha bajado durante esta pandemia casi un 90%, dato que el doctor Fernando Sánchez achaca a las medidas higiénicas para evitar el coronavirus. En esta mesa también ha intervenido Mara Garcés, miembro del Comité Asesor de vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP) abordando la importancia de la labor divulgativa realizada por las sociedades médicas.

A continuación, tras un monólogo del humorista afectado de meningitis Jaime García (Er jipy), ha dado comienzo la segunda mesa sobre las estrategias de protección, nuevas técnicas de detección precoz y las medidas de prevención y protección de la meningitis. En esta parte ha intervenido Sonia Tamames, ex jefa del programa de vacunación de Castilla y León, comunidad pionera en incluir en el calendario la vacuna frente a meningitis B. Según Tamames “la principal motivación para incluir esta vacuna en el calendario de vacunación fue la de promover la igualdad, para que nadie deba privarse de una prevención tan importante frente a la meningitis.”
 
En este segundo bloque, el responsable del grupo de I+D en Economía de la Salud y Gestión de Servicios Sanitarios del Hospital Marqués de Valdecilla (IDIVAL), David Cantarero ha presentado un estudio pionero de AEM e IDIVAL sobre las secuelas socioeconómicas de la enfermedad. Por otro lado, la farmacéutica Loles Carrera, miembro de la AEM y autora del blog “Salud a los 40”, ha desmentido bulos sobre la meningitis. Por último se han dado a conocer las campañas de concienciación “Las caras de la meningitis” y "Conoce los distintos serogrupos”, del que forma parte el cuento solidario “Valentina Superheroína”, cuyos autores son Elena Rey y Stephann SananiKone.
 
La última mesa ha sido protagonizada por personas afectadas por meningitis que han dado testimonio de su convivencia con la enfermedad. Han participado entre otros Borja Girón, experto en Marketing Digital y autor del libro “El otro éxito", quien ha recomendado la especialización y la estrategia también en redes sociales para poder informar y visibilizar la labor de cualquier entidad. También ha intervenido el embajador de AEM y atleta paralímpico Dávide Morana, superviviente de meningitis, quien ha asegurado que si hubiese sido vacunado antes quizás habría evitado la enfermedad. Morana he explicado su experiencia personal y ha presentado el reto “2,5 millones pasos contra la meningitis”, una iniciativa de crowdfunding para derrotar la meningitis. Su pareja Cecilia Cano, autora del libro “Arriba la Vida”, ha explicado que comenzó a escribir “el día que Dávide entró en coma, sobre lo bueno y sobre lo malo, cómo se agarró a la vida con gran optimismo y fuimos enfrentándonos a todos los obstáculos, hasta llegar a la vida plena que tenemos hoy”.
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El evento ha sido clausurado por la Dra. Regojo y Elena Moya acompañadas de la pediatra y escritora Lucía Galán, más conocida como “Lucía mi pediatra”, superviviente de meningitis y madrina de AEM. Galán ha narrado su historia personal y cómo con tan solo 5 años obtuvo los mayores aprendizajes que le sirven en su vida adulta como pediatra. “Aprendí que jamás debemos mentir a los pacientes, explicarles lo que les vamos a hacer, aunque sean niños. Es necesario desarrollar la empatía y aprender a mantener intacta su inocencia. Y por supuesto, nunca debemos culpar al paciente, aún menos si es un niño”, ha asegurado. Por último, se ha sumado al llamamiento común para confiar en las vacunas como método efectivo de prevención contra la meningitis y ha recordado sus viajes a Níger “donde no existe el debate sobre las vacunas, porque allí lo importante es sobrevivir”.
Este encuentro ha sido posible gracias al patrocinio de bioMérieux, New Born Solutions y Pfizer y la colaboración de Hub de Salud, Ellën Svenssøn, la Confederación de Organizaciones contra la Meningitis y el Foro Español de Pacientes. El evento ha sido organizado por el equipo de Claudia Tecglen Psicología y Comunicación para crecer y el apoyo de ComSalud para la difusión en redes sociales. 
Sobre la Asociación Española contra la Meningitis (AEM):
La Asociación Española contra la Meningitis fue fundada en 2016 y es la única entidad sin ánimo de lucro en España que lucha por derrotar la meningitis.
Más información: https://contralameningitis.org
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Se celebra el 1er Encuentro #ArribaLaVida, por un mundo sin meningitis

19/4/2021

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●  Reunirá a prestigiosos profesionales de la salud que abordarán medidas de prevención, técnicas de detección y estrategias para acabar con la meningitis. Afectados por la meningitis y sus familiares contarán su testimonio en primera persona
 
●  Podrá seguirse en directo a través del Canal de Youtube de la Asociación
​El próximo 22 de abril, con motivo del Día Mundial contra la Meningitis (24 de abril), se celebra a partir de las 18 horas el 1erEncuentro #ArribaLaVida Por la esperanza de un mundo sin meningitis. El encuentro online, organizado por la Asociación Española contra la Meningitis (AEM), cuenta con la participación de expertos nacionales e internacionales, afectados por meningitis y profesionales sanitarios que abordarán la meningitis de forma transversal. Podrá seguirse en directo a través del Canal de Youtube de la AEM. 

​La inauguración contará con la participación del presidente del Foro Español de Pacientes, Andoni Lorenzo; el presidente de la Confederación de Organizaciones de la Meningitis (CoMO), Chris Head, y la presidenta de la AEM, la doctora Cristina Regojo, superviviente de meningitis.
 
La jornada estará compuesta por tres mesas temáticas que serán moderadas por la vicepresidenta de la AEM, Elena Moya, que se encontrará en el plató de Hub de Salud, un medio especializado en salud presentado por Rosa Quintana. La primera mesa será de acercamiento a la meningitis, con datos sobre su origen, consecuencias tras Covid, nuevas técnicas de detección y estrategias de la Organización Mundial de la Salud para acabar con la meningitis. En ella participarán prestigiosos profesionales, entre ellos, pediatras de la Asociación Española de Pediatría.
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A continuación, tras un monólogo del humorista afectado de meningitis Jaime García (Er jipy), dará comienzo la segunda mesa que versará sobre las medidas de protección para prevenir la meningitis. En esta parte se abordará la importancia de la prevención para evitar posibles pandemias, se analizará el éxito de la vacuna en una comunidad autónoma, se presentará un estudio pionero sobre las secuelas de la enfermedad y se desmentirán los bulos sobre la meningitis. Se darán a conocer las campañas de concienciación “Las caras de la meningitis” y "Conoce los distintos serogrupos” y una sorpresa que se desvelará en directo a los asistentes.
 
La última mesa estará protagonizada por personas afectadas por meningitis que darán testimonio de su convivencia con la enfermedad. Participarán entre otros Borja Girón, experto en Marketing Digital y autor del libro “El otro éxito", el embajador de la AEM y atleta paralímpico Dávide Morana, superviviente de meningitis y su pareja Cecilia Cano, autora del libro “Arriba la Vida”.
 
La doctora Regojo y Elena Moya clausurarán el Encuentro al que se sumarán otros expertos como la pediatra y escritora Lucía Galán, también superviviente de meningitis y madrina de la AEM; el jefe del Servicio de Pediatría del Hospital Universitario de Santiago, Federico Martinón-Torres, así como otros miembros del Comité Científico de la AEM. 
 
Sobre la Asociación Española contra la Meningitis (AEM):
La Asociación Española contra la Meningitis fue fundada en 2016 y es la única entidad sin ánimo de lucro en España que lucha por derrotar la meningitis.
Más información: https://contralameningitis.org/
 
Este evento es posible gracias al patrocinio de bioMérieux, New Born Solutions y Pfizer y la colaboración de Hub de Salud, Ellën Svenssøn, la Confederación de Organizaciones contra la Meningitis y el Foro Español de Pacientes. 

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Gentinosina Social visibiliza a las personas con discapacidad en Extremeños Extraordinarios

1/4/2021

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  • Su objetivo es mostrar ejemplos positivos de vida normalizada y romper los prejuicios y estereotipos existentes sobre las personas con discapacidad en Extremadura​
  • Cuenta con la financiación de la Consejería de Sanidad y Servicios Sociales la Junta de Extremadura a través del Programa de Normalización
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​La asociación Gentinosina Social está desarrollando la campaña de sensibilización denominada “Extremeños Extraordinarios”. Su objetivo es visibilizar ejemplos positivos de personas con discapacidad en Extremadura como ejemplos de vida normalizada. El proyecto cuenta con la financiación de la Consejería de Sanidad y Servicios Sociales la Junta de Extremadura a través del Programa de Normalización, que ha destinado 6.988,50€ para la realización de esta iniciativa. 
​​Entre los meses de enero a marzo, Gentinosina Social difundió un cuestionario para conocer la percepción que tiene la sociedad sobre las personas con discapacidad en Extremadura, con el fin de realizar un diagnóstico previo. De este estudio, al que respondieron de forma anónima más de 200 personas, se puede deducir que más de la mitad de los participantes (52,4%) considera que las personas con discapacidad de Extremadura tienen menos oportunidades que en el resto del país, principalmente por el menor acceso a los servicios y la falta de ofertas laborales, sobre todo en las zonas más rurales.
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Por otro lado, con respecto a la valoración de los servicios para personas con discapacidad destaca la poca ponderación que se otorga al transporte accesible, la educación universitaria, el mercado laboral o la formación profesional. En cuanto a la percepción que se tiene del colectivo, la mayoría de los participantes se identifica con frases como: “no tienen un fácil acceso a los recursos en el medio rural”, “la discapacidad es una característica más, no las define” o “no desarrollan todo su potencial por falta de apoyo y/o recursos”.  

En base a estos datos, Gentinosina Social ha desarrollado el proyecto “Extremeños Extraordinarios” con el fin de dar a conocer historias de superación y normalización donde los protagonistas son personas con discapacidad de Extremadura que se han desligado del paternalismo y la condescendencia para tener una vida plena. 
​La siguiente fase del proyecto consiste en la selección de estas historias de vida que se difundirán a través de distintas plataformas de comunicación.  Las personas con discapacidad que quieran contar su historia pueden enviar un breve relato y sus datos de contacto a [email protected]. 
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Microcréditos para mujeres rurales de Burkina Faso

1/4/2021

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​Las mujeres en Burkina Faso son la base de la economía del país, especialmente en las zonas rurales. Realizan todas las tareas domésticas: van a por agua (a veces a grandes distancias), cultivan pequeños huertos familiares, crían gallinas, muelen el mijo, se ocupan de la casa, de hacer la comida y de criar y cuidar a sus hijos, todo ello en unas pésimas condiciones de vida por la pobreza y las malas condiciones higiénicas.

Además, en las épocas de siembra y cosecha, toda la familia va a trabajar al campo, en un contexto de sometimiento casi absoluto a su marido, que gestiona los bienes y el dinero. Sin embargo, hay mujeres emprendedoras que se animan a poner en marcha algunas actividades para obtener un beneficio que, en este caso, tienen el derecho de gestionar por su cuenta. La aportación de estos recursos a la economía familiar aumenta su poder y su influencia en la familia y les permite disponer de dinero para sus necesidades o para desarrollar un pequeño negocio.
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Fotografía "El mercado de Holly" de Antonio Olalla, incluida en la Exposición "África es nombre de mujer" de Gentinosina Social
Pero para iniciar estas actividades generadoras de recursos, las mujeres necesitan ayuda económica y ningún banco les da un crédito y a veces sufren la usura de prestamistas que las llevan a la ruina.
Un grupo de mujeres de Holly, constituidas en asociación, quieren comenzar la venta de cereales, condimentos y otros productos que no se encuentran en el pueblo ni en sus alrededores. También cocinarán estos productos para su venta en un cobertizo que han construido en la vía de acceso al pueblo desde la carretera. Las compras las harán en el mercado de Gaoua, a 17 kilómetros de Holly.
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Estas mujeres solicitan microcréditos a miembros de la Asociación Escuela Sansana para emprender este pequeño negocio. La petición la hacen como colectivo, por lo que se comprometen a devolver el préstamo solidariamente, de forma que, si una mujer tiene dificultades, las demás asumen su responsabilidad para devolver el préstamo.

Holly es el pueblo de nacimiento de Bouba, el responsable de proyectos de la Asociación en Burkina Faso, donde la Asociación ha construido un centro de secundaria y ha iniciado una escuela primaria que se completará en la primera mitad de este año 2021. Bouba tiene un gran predicamento en su pueblo y se ha comprometido a ayudar a las mujeres a organizar sus cuentas para que puedan devolver el dinero prestado.

La cantidad solicitada es de 1.500€, que devolverán con un interés del 10%, interés que parece muy elevado, pero que es el que se utiliza en los microcréditos que hacen todas las organizaciones que colaboran en este tema. La devolución del dinero prestado y los intereses se aplicarán, a otros proyectos de microcréditos.

Se pueden hacer aportaciones particulares para reunir el dinero a partir de 30€, 40€, 50€, 60€, etc. La Asociación Escuela Sansana ayudará en lo posible a facilitar todas las gestiones necesarias para llevar a cabo con éxito este proyecto, pero no se hace responsable del incumplimiento del contrato por ninguna de las partes.

Deben transferirse estas cantidades a la cuenta de Bankia de la Asociación: ES14 2038 1014 4460 0072 5072. Para poder tener desgravación, hay que poner en concepto: MC (para indicar que es para microcrédito), el DNI y el correo electrónico.

SOCIOS/AS Si quieres hacerte socio/a o conoces a alguien que pueda tenga interés, entra aquí, rellena el formulario y pulsa Enviar, o llama al teléfono 637 257 742
Si no quieres seguir recibiendo estos correos, escríbenos diciéndolo.  
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